Die Gesundheitsbehörden Senegals stehen unter Druck, nachdem in einer Fabrik, die Babywindeln und Damenbinden herstellt, abgelaufene Rohstoffe gefunden wurden. Widersprüchliche Aussagen der landesweiten Aufsichtsbehörde sowie Vorwürfe versuchter Korruption und Verzögerungen bei einer offiziellen Untersuchung nähren Besorgnis.
In einer Softcare-Fabrik, einer Tochtergesellschaft einer chinesischen Gruppe, die sich auf die Herstellung von Babywindeln und Binden spezialisiert hat, wurden etwa 1.300 Kilogramm abgelaufener Rohstoffe entdeckt.
Am 8. Dezember ordnete die Pharmaaufsichtsbehörde (ARP) den Rückzug aus dem Markt der Markenprodukte an, hob jedoch eine Woche später ihre Entscheidung auf und erklärte, dass bei der Herstellung der Windeln keine abgelaufenen Materialien verwendet worden seien.
„Wer sagt die Wahrheit? Auf welchen wissenschaftlichen und technischen Gründen basieren diese beiden widersprüchlichen Aussagen? fragt Magor Dieng, ein Mitglied von FRAPP. „Und vor allem: Wurden Senegals Kinder potenziell gefährlichen Produkten ausgesetzt oder nicht?“
Er betont, dass Windeln kein gewöhnliches Produkt sind. „Das sind Gegenstände in direktem, langanhaltendem und intimem Kontakt mit der zerbrechlichen Haut von Säuglingen. Die kleinste Fahrlässigkeit kann ernsthafte Folgen haben: Reizungen, Infektionen, hormonelle Störungen oder andere langfristige Auswirkungen“, fährt er fort.
‚Wir wollen das klarstellen. Wir verurteilen kein Unternehmen ohne Beweise, lehnen aber kategorisch Unschärfe, Schweigen und Widersprüche ab“, sagte er der Korrespondentin von RFI im Senegal, Léa-Lisa Westerhoff. „Deshalb fordern wir feierlich eine offizielle und endgültige Klarstellung der Pharmazeutischen Aufsichtsbehörde, basierend auf überprüfbaren Fakten.“
Immer noch keine Schlussfolgerungen
Am 19. Dezember kündigte das Gesundheitsministerium eine gemeinsame Mission mit dem Handelsministerium an, um die Angelegenheit zu beleuchten. Zwei Wochen später wurden die Schlussfolgerungen dieser Erkundungsmission immer noch nicht veröffentlicht.
Für Dr. Serigne Modou Babou muss auch die Leitung des ARP unter die Lupe genommen werden.
„Es gibt seit Monaten, ja sogar mehr als einem Jahr lang Berichte über undurchsichtiges und fragwürdiges Management innerhalb der Pharmaceutical Regulatory Agency“, sagte er gegenüber RFI. „Wir haben kürzlich einen Brief eingereicht, in dem wir um die Veröffentlichung des ARP-Audits bitten.“
Mehr als 1.000 Bürger haben eine Petition unterzeichnet, die vollständige Transparenz bei der Herstellung von Softcare-Produkten fordert. Eine parlamentarische Untersuchung wurde ebenfalls eingerichtet, um die Abgeordneten über das Thema zu informieren.
PM
